ایڈوکیٹ کشن سنمکھ داس
ہندوستان میں دوائیوں کے معیار اور حفاظت کو لے کر کچھ عرصے سے سنگین سوالات اُٹھ رہے ہیں۔ کھانسی کے شربت سے متعلق حالیہ واقعات نے نہ صرف متعدد ہندوستانی ریاستوں کو ایکشن لینے پر مجبور کیا ہے بلکہ یہ بین الاقوامی تشویش کا موضوع بھی بن گیا ہے۔ تمل ناڈو، مدھیہ پردیش، مہاراشٹر، راجستھان اور کیرالہ جیسی ریاستوں نے اس شربت پر پابندی عائد کر رکھی ہے، جبکہ گجرات سمیت کئی دیگر ریاستوں نے تحقیقات کا حکم دیا ہے۔ یہ پورا واقعہ ہندوستان کے منشیات کے ضابطے کے فریم ورک، دواسازی کی صنعت کی شفافیت اور بچوں کی صحت کے بارے میں سنگین سوالات اٹھاتا ہے۔ لہٰذ ہم میڈیا میں دستیاب معلومات کی بنیاد پر، کھانسی کے شربت کی وجہ سے پیدا شدہ خطرے کی پر بات کریں گے۔ظاہر ہے کہ کھانسی کا شربت بازار میں اوور دی کاؤنٹر دوا کے طور پر فروخت ہو رہا تھا۔ یہ عام طور پر نزلہ، کھانسی اور فلو کو دور کرنے کے لیے تجویز کیا گیا تھا۔ یہ شربت کئی چھوٹی دوا ساز کمپنیوں نے تیار کیا تھا اور یہ دیہی اور شہری بازاروں میں مختلف برانڈ ناموں سے دستیاب تھا۔ یہ تنازعہ اس وقت کھڑا ہوا جب کچھ ریاستوں میں محکمہ صحت کو یہ رپورٹیں موصول ہوئیں کہ بچوں کو شربت ملنے کے بعد قے، سانس لینے میں دشواری اور جگر کی خرابی جیسی علامات کا سامنا ہے۔ مدھیہ پردیش اور راجستھان میں کھانسی کے شربت سے بچوں کی اموات کے بعد، مہاراشٹرا ایف ڈی اے نے کولڈریف سیرپ (بیچ ایس آر-13) کی فروخت اور استعمال پر پابندی لگا دی۔ میڈیا رپورٹس کے مطابق اب تک یہ شربت مدھیہ پردیش میں 16 اور راجستھان میں تین بچوں کی جان لے چکا ہے۔ جبکہ لیبارٹری ٹیسٹوں سے یہ بات سامنے آئی کہ اس دوا میں انتہائی زہریلے کیمیکل جیسے ڈائیتھیلین گلائکول اور ایتھیلین گلائکول شامل ہیں۔ یہ کیمیکلز عام طور پر صنعتی عمل میں اینٹی فریز کے طور پر استعمال ہوتے ہیں اور انسانی جسم میں ان کا اخراج مہلک ہو سکتا ہے۔ یہی چیز کھانسی کے شربت کو قومی اور بین الاقوامی تنازعات کے مرکز میں لے آئی ہے۔ جس کے نتیجے میںملک کی مختلف ریاستوں،جن میں تامل ناڈو،کیرالہ ،مدھیہ پردیش مہاراشٹر،گجرات اور اترپردیش قابل ذکر ہیں، میں زبردست تشویش کی لہر دوڑ گئی ہے۔جہاں تمل ناڈوحکومت نے کھانسی کے اس دوا کی خریدو فروخت پر پابندی عائد کردی ہے۔وہاں دیگر ریاستوں کی حکومتوں نے بھی مختلف قسم کے اقدامات اٹھائے ہیں،تاکہ معصوم بچے ہلاکت خیزی سے بچ سکیں۔جبکہ سرکاری ہسپتالوں اور میڈیکل سٹوروں کو بھی نوٹ جاری کیا گیا کہ وہ اس دوائی کو اپنے اسٹاک سے نکال دیں۔
مرکزی وزارت صحت نے بھی اس معاملے کو سنجیدگی سے لیا ہے اور تمام ریاستوں اور مرکز کے زیر انتظام علاقوں کو ایک قومی ایڈوائزری جاری کی ہے۔جس میں واضح طور پر کہا گیا ہے کہ ’’دو سال سے کم عمر بچوں کو کسی بھی قسم کا کھانسی کا شربت نہیں دیا جانا چاہیے۔‘‘ وزارت نے ڈاکٹروں، والدین اور فارماسسٹ پر زور دیا ہے کہ وہ احتیاط کے ساتھ بچوں کے لیے اوور دی کاؤنٹر دوائیں استعمال کریں، کیونکہ ان دوائیوں میں موجود کیمیائی اجزا اکثر بچے کے میٹابولزم سے مطابقت نہیں رکھتے۔ یہ ایڈوائزری ایسے وقت میں سامنے آئی ہے جب عالمی ادارہ صحت اس سے قبل ہندوستانی ساختہ کھانسی کے شربت سے ہونے والی اموات پر تشویش کا اظہار کرچکا ہے۔ 2022-23 میں، گیمبیا، ازبکستان اور کیمرون میں کئی بچے ہندوستانی ساختہ کھانسی کی دوائیوں کی وجہ سے ہلاک ہوئے۔ یہ نیا کیس ان خدشات کی تجدید کرتا ہے۔اگر ہم خطرناک مادوں ڈائیتھیلین گلائکول اور ایتھیلین گلائکول کی مہلکیت کو سمجھنے کی کوشش کریں تو سوال یہ پیدا ہوتا ہے کہ یہ مادے اتنے خطرناک کیوں ہیں؟ ڈائیتھیلین گلائکول اور ایتھیلین گلائکول دونوں صنعتی استعمال کے لیے تیار کئے جاتے ہیں۔ یہ مائع بو کے بغیر، بے رنگ اور میٹھے چکھنے والے ہوتے ہیں، یہی وجہ ہے کہ یہ اکثر حادثاتی یا لاپرواہی سے شربت میں سالوینٹس کے طور پر شامل کر دیے جاتے ہیں۔ تاہم جب یہ جسم میں داخل ہوتے ہیں تو جگر اور گردے ان پر عمل کرنے سے قاصر رہتے ہیں اور ان کے ٹوٹنے سے بننے والے کیمیائی مرکبات اعصابی نظام، گردوں اور دماغ کو شدید نقصان پہنچاتے ہیں۔ ڈبلیو ایچ او کی رپورٹوں کے مطابق، ڈی ای جی زہر گردے کی خرابی، بینائی کی کمی، سانس کے مسائل اور بالآخر موت کا سبب بن سکتا ہے۔ ہندوستان میں یہ پہلا واقعہ نہیں ہے۔ دہلی میں 1998 میں ڈی ای جی کے زہر سے اور 2020 میں جموں و کشمیر میں بچوں کی موت ہوئی ہے۔
اب اگر ہم ڈرگ ریگولیٹری سسٹم کی پوچھ گچھ، جانچ پڑتال، ذمہ داری اور جوابدہی پر غور کریں تو کھانسی کے شربت کے واقعے نے ہندوستان کے ڈرگ ریگولیٹری سسٹم کی ساکھ پر سنگین سوالیہ نشان لگا دیا ہے۔ ہندوستان دنیا کا سب سے بڑا جنرک ادویات بنانے والا ملک ہے اور 200 سے زیادہ ممالک کو دوائیں برآمد کرتا ہے۔ نتیجتاًہندوستانی ادویات کی بار بار بین الاقوامی جانچ پڑتال ملک کی شبیہ کو متاثر کرتی ہے۔ یہ واقعہ اس حقیقت کو بھی اُجاگر کرتا ہے کہ (1) ریاستی سطح کی ادویات کی جانچ کرنے والی لیبز اکثر اوور لوڈ ہوتی ہیں۔ (2) نمونے لینے اور کوالٹی کنٹرول میں عدم مساوات ہیں۔ (3) لائسنس دینے والے حکام اکثر مقامی سیاسی یا صنعتی دباؤ کی وجہ سے نرم رویہ اپناتے ہیں۔ ایسے حالات میں سینٹرل ڈرگس اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن کے کردار کو مضبوط بنانے کی ضرورت ہے تاکہ کھانسی کے شربت کے کسی بھی بیچ کو مارکیٹ میں پیش کرنے سے پہلے لازمی منطقی جانچ سے گزرنا پڑے۔
اگر ہم عوام کے خوف اور الجھن پر غور کریں تو کھانسی کے شربت کے گرد صحت کی حفاظت کا بحران سوشل میڈیا کے ذریعے آگ اور ہوا سے زیادہ تیزی سے پھیلتا ہے۔ شربتوں پر پابندی کی خبر پھیل گئی جس سے بڑے پیمانے پر خوف و ہراس پھیل گیا۔کئی جگہوں پر، والدین نے کھانسی کے شربت کی تمام بوتلیں پھینک دیں۔ میڈیکل اسٹورز نے ان کی فروخت بند کردی۔لوگوں کی بڑی تعداد ڈاکٹروں سے یہ پوچھنے کے لئےگئی کہ کون سے کھانسی کے شربت محفوظ ہیں۔ یہ منظر نامہ ہندوستان کے صحت مواصلاتی نظام کو مزید مضبوط بنانے کی ضرورت کو اُجاگر کرتا ہے۔ حکومت کو ایسے معاملات میں فوری طور پر ہیلپ لائنز، ویب سائٹس اور معلوماتی مہم شروع کرنی چاہیے تاکہ افواہوں کا مقابلہ کیا جا سکے اور عوام تک درست معلومات کی پہنچ کو یقینی بنایا جا سکے۔
عالمی ادارہ صحت نے ہندوستان کے ڈرگ ریگولیٹری اداروں سے تفصیلی رپورٹ طلب کی ہے۔ مزید برآں، بین الاقوامی ایجنسیاں جیسے یو ایس ایف ڈی اے، یو کے، ایم ایچ آر اے، اور یورپی میڈیسن ایجنسی بھی ہندوستان میں تیار ہونے والی دواسازی کی مصنوعات کی نگرانی کر رہی ہیں۔ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن نے اپنے بیان میں کہا ہے کہ ’’بچوں کی ادویات میں کسی بھی گلائی کول پر مبنی ٹاکسن کی موجودگی عالمی صحت عامہ کے لیے خطرہ ہے۔‘‘ یہ مسئلہ ہندوستان کی فارماسیوٹیکل ایکسپورٹ انڈسٹری پر بھی اثر انداز ہو سکتا ہے، غیر ملکی خریدار ہندوستانی ادویات کے معیار کی تصدیق کے بارے میں زیادہ محتاط ہو جاتے ہیں، جس سے ہندوستانی دوا ساز کمپنیوں کی ساکھ اور مارکیٹ شیئر متاثر ہو سکتا ہے۔
اگر ہم قانونی اور انتظامی عمل پر غور کریں کہ کیا مجرموں کو سزا ملے گی؟ وزارت صحت اور سنٹرل ڈرگس اسٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن نے اس معاملے کی تحقیقات کے لیے ایک خصوصی تحقیقاتی ٹیم تشکیل دی ہے۔ ریاستوں کو ہدایت دی گئی ہے کہ وہ متعلقہ مینوفیکچررز، ڈسٹری بیوٹرز اور ڈیلرز کے خلاف کارروائی کریں۔ اگر تحقیقات سے یہ ثابت ہوتا ہے کہ ان کمپنیوں نے جان بوجھ کر یا لاپرواہی سے خطرناک اجزاء کا استعمال کیا تو انہیں ڈرگس اینڈ کاسمیٹکس ایکٹ 1940 کے تحت فوجداری کارروائی کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے جس میں 7 سال تک قید اور بھاری جرمانے کی سزا دی جاتی ہے۔
اگر ہم متبادل حل اور بچوں کے لیے ایک محفوظ منشیات کی پالیسی کے بارے میں بات کریں تو ہندوستان کو فوری طور پر ایک قومی پیڈیاٹرک ڈرگ سیفٹی پالیسی کی ضرورت ہے۔ اس پالیسی میں شامل ہونا چاہیے: (1) بچوں کے لیے ان کی عمر کی بنیاد پر محفوظ خوراک کے رہنما اصول (2) زہریلے ٹیسٹ کے لیے الگ معیارات (3) فارماسسٹ اور ڈاکٹروں کے لیے تربیتی پروگرام (4) اوور دی کاؤنٹر فروخت پر کنٹرول (5) ہر منشیات کے بیچ کی معلومات کو عوامی طور پر دستیاب کرنے کے لیے ڈیجیٹل ٹریسنگ سسٹم۔
لہذا اگر ہم ساری صورت حال کا تجزیہ کرتے ہیں تو یہ بات نمایاں ہوجاتی ہےکہ صحت کی حفاظت میں جوابدہی کا وقت آگیا ہے۔ کھانسی کے شربت کا تنازع صرف ایک دوا کا معاملہ نہیں ہے۔ یہ ہندوستان کی صحت عامہ کی حکمرانی کا عکاس ہے۔ یہ ہمیں یاد دلاتا ہے کہ دوا سازی کی صنعت میں منافع اور غفلت کے درمیان ایک بہت ہی باریک لکیر ہے اور جب اس لائن کو عبور کیا جاتا ہے تو معاشرہ اس کی قیمت بچوں کی زندگیوں کی صورت میں ادا کرتا ہے۔ یہ ہندوستان کے لیے ایک اہم لمحہ فکریہ ہے۔ یا تو وہ اپنے منشیات کے ریگولیٹری نظام کو شفاف، سائنسی اور جوابدہ بناتا ہے یا پھر ایسے واقعات دوبارہ ہوتے رہیں گے، جس سے ملک کے امیج اور اس کے شہریوں کی حفاظت کو خطرہ ہو گا۔ وہ دونوں کو نقصان پہنچاتے رہیں گے۔ بالآخر یہ مسئلہ ایک بار پھر ہمیں یہی پیغام دیتا ہے کہ ہر کھانسی کا علاج شربت نہیں بلکہ چوکسی ہےاورصحت پر بھروسہ اُسی وقت ممکن ہے جب ادویات میں شفافیت ہو۔
رابطہ۔9226229318
[email protected]
